先看数据——柳州柳江区核型非整倍体偏离测定 NIPT项目的检测参数和参考价格一目了然。
项目参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
报告周期: 7个自然日
参考价格: 1705元（2026年更新）
检测范围说明
宝宝的每一条染色体都承载着独特的遗传信息。这项检查通过分析您血液中宝宝的微量DNA，重点评定第21、18和13号染色体的数量是否正常。通常情况下，这些染色体各有两条。该检查主要用于筛查这三条染色体是否可能存在多出一条（即“三体”）的常见情况，为了解宝宝染色体层面的健康状况提供参考信息。这是一项筛查技术，但它不能检测所有的染色体问题，也无法评估染色体结构异常或其他先天性健康问题。若筛查报告结果提示风险升高，通常需要根据医生建议达成后续的诊断性检查来进一步明确。
什么人应该考虑检测
- 在柳州常规产检中，希望以更安心方式了解宝宝发育情况的孕妈。
- 担心传统筛查有不确定风险，希望选取更安全检测方式的孕妈。
- 年龄稍大，希望在柳州获得更精准染色体健康信息参考的孕妈。
- 有过不良孕育经历，本次在柳州孕育格外谨慎的孕妈。
- 对宝宝健康非常关注，希望获得更多科学信息支持的孕妈。
- 在柳州工作生活，希望检测流程便捷、不耽误太多时间的孕妈。
从挂号到出报告
- 在柳州通过电话或在线渠道进行咨询，了解详细信息并预约。
- 前往柳州的指定服务项目点，或等待邮寄的采血服务包送达。
- 由专业人员进行手臂静脉采血，过程快速，痛感轻微。
- 样本将由专业物流冷链安全送达实验室进行分析。
- 实验室采用大规模并行测序技术对样本进行检测。
- 约7个自然日后，检测报告出具完毕。
- 您会收到电子版报告，并可以预约柳州的专业顾问进行解读。
- 根据报告结果，顾问会提供后续的健康管理建议。
柳州柳江区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐
柳州柳江万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区柳州市柳江区拉堡镇塘兴街55号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 城中区、鱼峰区、柳南区、柳北区、柳江区、柳城县、鹿寨县、融安县、融水苗族自治县、三江侗族自治县
周边: 近柳江区人民广场，柳江体育公园旁，拉堡小学附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分(294条评价 5星好评76% 4星好评21% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
柳州其他区域染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构:
柳州三甲医院参考
1. 柳州市中医医院
地址: 柳州市解放北路32号
电话: 0772-5357110
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 广西中医药大学第三附属医院
地址: 柳州市城中区解放北路32号
电话: 0772-5357316
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 广西壮族自治区脑科医院
地址: 广西壮族自治区柳州市鱼峰区鸡喇路1号
电话: 0772-3177211
资质: 三级甲等 / 专科医院
4. 柳州市柳铁中心医院
地址: 柳州市柳南区飞鹅路利民区14号
电话: 0772-8810120
资质: 三级甲等 / 综合医院
你可能想知道的
问: 查出来‘低风险’是不是就万事大吉了？
‘低风险’是一个非常好的结果，意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解，任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷，包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
问: 我去年怀过一个唐氏宝宝，这次怀孕做这个检查还准吗？
对于有不良孕产史的您，这项检测仍然是有效的筛查手段。但鉴于您属于高风险人群，我们强烈建议您将完整病史告知医生，由医生综合评估，可能建议更密切的监测或直接进行产前诊断。
问: 做这个检测需要提前多久预约？
您好，建议您提前1-3个工作日进行预约。这样可以确保为您安排合适的采样时间，并留出充分的准备时间。您可以通过我们的官方服务热线或在线平台进行预约。
问: 我抽血留的样本和个人信息，你们怎么保密？
您好，我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理，检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段，确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。
问: 我听说是‘无创’的，具体是怎么操作的？
操作非常简单。您只需要像做普通抽血化验一样，在柳州的合作采样点或医疗机构，由护士抽取您手臂上的一管静脉血（大约5-10毫升）即可。之后血液样本会送往实验室分析，您等待报告结果就行。
问: 我这次怀孕是双胞胎，做这个检查还准不准？
双胎妊娠可以进行此项检测，但解读更为复杂。如果结果是低风险，两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险，无法区分是哪一个胎儿异常，需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
问: 它和普通的唐筛有什么区别？
主要区别在于准确性和技术原理。传统唐筛是生化筛查，准确率相对较低。而这项检测是直接分析胎儿的DNA，对21三体等异常的检出率更高，假阳性率也更低，能有效减少不必要的焦虑和后续有创检查。
问: 我年纪比较大，快40了才怀孕，做这个检查意义大不大？
意义重大。随着孕妇年龄增长，胎儿染色体异常的风险也随之升高。这项高精度的筛查对高龄孕妇尤为重要，可以帮助您更早、更准确地了解胎儿主要染色体情况，价格是1705元，需自费。
检测前须知
- 检测适合孕12周及以上的孕妈进行，具体时间请咨询确认。
- 检测为自费项目，价格为1705元，不支持医保报销。
- 采血前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
- 采血当天建议穿着袖口宽松的衣物，方便操作。
- 检测前请告知是否有输血、移植或肿瘤病史等特殊情况。
- 报告出具后，务必安排时间听取专业人员的详细解读。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续健康管理参考。
- 本检测项目已包含相关保险，具体条款请参阅说明。
